Анализ ДНК на определение пола ребенка – шанс избежать трагедии

2 мая 2018

Не секрет, что множество серьезных наследственных заболеваний передается исключительно по мужской линии. Иными словами, это означает то, что если у вас рождается мальчик, то высока вероятность того, что он унаследует опасную патологию – от гемофилии до злокачественной опухоли. В случае же рождения девочки, никакой опасности передачи мутаций по наследству практически не существует.

В этой связи возникает необходимость определения пола будущего ребенка на самых ранних стадиях формирования эмбриона, чтобы можно было принять оптимальное решение. Как известно, определение пола с помощью УЗИ возможно только в районе 18-19 недели, т.е. когда плод находится в стадии определенной сформированности, и прерывание беременности уже чревато весьма нежелательными  последствиями, как физического, так и морального характера.

Некоторые специалисты УЗИ пытаются определить пол ребенка, начиная с 11 недели, когда начинается формирование мужского полового органа, но процент ошибок в данном случае очень высок – 50 на 50. Притом, выход есть – определение пола будущего ребенка с помощью теста ДНК: https://lab-dnk.ru/tests-and-prices/opredelenie-pola-rebenka.

Что представляет собой тест ДНК?

Анализ генетического материала матери, т.е. ее ДНК, позволяет с точностью до 99,9%  установить пол эмбриона, начиная уже с 4 недели беременности. Как известно, мать и ребенок имеют общую систему кровообращения, благодаря чему ДНК зародыша попадает в материнскую кровь. Тест ДНК позволяет выявить в геноме будущего малыша мужскую Y-хромосому, передающуюся по мужской линии, что и является точным основанием для установления пола ребенка.

Полученные данные позволят будущим родителям совместно с врачом принять решение о целесообразности сохранения беременности. Безусловно, некоторые могут сказать, что это недопустимое вмешательство в природу, но в качестве возражения таким оппонентам предлагаем ознакомиться лишь с малой толикой  патологий, которые может унаследовать мальчик:

- гемофилия – нарушение свертывемости крови, которая может привести к полному обескровливанию даже после удаления зуба;

- неврофиброматоз – множественные опухоли на нервных стволах, приводящие к физическому и умственному отставанию  детей;

- фенилкетонурия – резкое повышение фенилатина в крови, постепенно отравляющее организм ребенка и не дающее ему нормально развиваться;

- галактоземия – тяжелые нарушения углеводного обмена, приводящее в итоге к циррозу печени;

- мукополисахаридоз – патология, при которой больные имеют уродливое тело и серьезные пороки внутренних органов.

Кроме того, в этом списке более 50 наследственных болезней крови, хромосомные мутации многие другие ожидаемые «неожиданности», порой приводящие к смерти малыша. Согласитесь, есть о чем задуматься...

← Вернуться на предыдущую страницу

Читайте также:

Фантастические творения японского мастера бодиарта (ФОТО) 17 ноября 2018

Японский гримёр и мастер бодиарта Казутака Дзиро Сакагами создаёт поразительные образы при помощи смешанной техники – кисти + аэрограф

Этот мир прекрасен. Но ему явно не хватает "креативчика" (ФОТО) 17 ноября 2018

Фотоальбом креативного путешественника

Тренер Бреда Питта раскроет голливудские секреты украинским актерам 17 ноября 2018

Ивана Чаббак проведет воркшоп в Киеве

+ Добавь комментарий
 

Вас могут заинтересовать эти отзывы

Окна.Двери. 4.7
Окна.Двери.

Отзывов: 1

Пуата хата 0.4
Пуата хата

Отзывов: 1

Каталог отзывов





×

Выберите область поиска

  • Авто
  • Одежда / аксессуары
  • Работодатели
  • Другое