4 марта 2018
Инновационным препаратом для лечения редкой орфанной болезни будут пользоваться украинские пациенты. Стоимость закупленного медикамента с - более 120 млн. грн, препарат приобретен за бюджетные средства и уже доставлен в детскую спецбольницу «Охматдет».
Пациенты с данным заболеванием, которые вынуждены получать пожизненную терапию, ранее не получали столь эффективного лечения. Теперь же количество закупленного препарат позволит обеспечить пациентов с мукополисахаридозом эффективным лечением на этот год, сообщает пресс-служба программы развития ООН ПРООН.
Новый препарат - Элосульфаза Альфа произведен в США еи прошел регистрацию еще в 2014 году. Появляются новые лекарственные средства для лечения редких генетических болезней довольно редко, поскольку для их производства требуются дорогостоящие компоненты и длительные клинические испытания. Пациентов же с орфанными болезнями, которые могут покрыть расходы на данные цели самостоятельно – единицы.
В Украине на данный момент состоят на учете с диагнозом «мукополисахаридоз» 54 пациента. Данное заболевание обусловлено дефицитом ферментов, задача которых - выведение токсинов из организма. Без надлежащей терапии организм таких пациентов отравляет сам себя. В целом Минздравом Украины и международными организациями, занимающимися закупкой лекарств, подписаны соглашения о закупках медикаментов по 39 госпрограммам на сумму 5,9 миллиардов гривень.
Хочешь узнать больше - читай отзывы
← Вернуться на предыдущую страницу
Малюк майже за 3500 грн: вийшов смартфон Bluefox NX1 7 июня 2025
Малюк майже за 3500 грн: вийшов смартфон Bluefox NX1
Онука Ротару у сукні з нової колекції Пустовіт за 37 тисяч попозувала серед книг в Токіо. Фото 7 июня 2025
Онука співачки Софії Ротару, Софія Євдокименко продовжує подорожувати світом і тішити своїми модними образами.
Хіменес-Браво навчив готувати майонез чімічурі 7 июня 2025
Зірковий шефкухар Ектор Хіменес-Браво розкрив, за допомогою якого соусу можна додати оригінальну, свіжу та пікантну нотку до м'ясних страв.