Создан быстрый тест на генетические болезни
6 октября 2012
Ученые из Детской больницы Канзас-сити разработали программное обеспечение с базой данных об известных 3500 врожденных заболеваниях. Чтобы поставить новорожденному диагноз, врач вносит в программу информацию о симптомах, она подбирает соответствующие генетические заболевания. Затем специальное оборудование анализирует ДНК ребенка и ставит точный диагноз.
Это открытие поможет спасти множество детских жизней. По данным статистики, каждый третий новорожденный, который попадает в реанимацию, имеет генетической заболевание. Чем раньше малышу поставят диагноз, тем больше шансов на его спасение и полноценную жизнь.
Хочешь узнать больше - читай отзывы
likar.info
← Вернуться на предыдущую страницу
Читайте также:
Вчені визначили, який денний сон є шкідливим 4 августа 2026
У деяких випадках денний сон шкодить здоров’ю, тому вчені радять не спати занадто довго, а…
Названо продукти, які корисні для підшлункової залози 4 августа 2026
Роль підшлункової залози важко переоцінити. Цей орган виділяє ферменти і гормони, необхідні для підтримки важливих…
Стали відомі 9 схвалених лікарями способів вивести зайву рідину з організму 4 августа 2026
Можуть допомогти і розминка, і зміни в харчуванні. Як зрозуміти, що в організмі є зайва…
0.4
5.0