Создан быстрый тест на генетические болезни
6 октября 2012
Ученые из Детской больницы Канзас-сити разработали программное обеспечение с базой данных об известных 3500 врожденных заболеваниях. Чтобы поставить новорожденному диагноз, врач вносит в программу информацию о симптомах, она подбирает соответствующие генетические заболевания. Затем специальное оборудование анализирует ДНК ребенка и ставит точный диагноз.
Это открытие поможет спасти множество детских жизней. По данным статистики, каждый третий новорожденный, который попадает в реанимацию, имеет генетической заболевание. Чем раньше малышу поставят диагноз, тем больше шансов на его спасение и полноценную жизнь.
Хочешь узнать больше - читай отзывы
likar.info
← Вернуться на предыдущую страницу
Читайте также:
США будують фабрики для чипів, але працювати на них нікого — до 2030 року галузі не вистачатиме 157 000 спеціалістів 19 сентября 2026
Відродження американської напівпровідникової промисловості, серед іншого, передбачає доступ до достатньої кількості кваліфікованої робочої сили, а отримати такий ресурс одразу ж також неможливо. За деякими оцінками, до кінця десятиліття місцева напівпровідникова галузь матиме 157 000 відкритих вакансій, які не так просто буде заповнити.
iFlytek випустила гаджет розміром з карту: він записує розмови та самостійно їх розшифровує 19 сентября 2026
iFlytek випустила гаджет розміром з карту: він записує розмови та самостійно їх розшифровує
Омолоджуючі продукти стимулюють вироблення колагену в організмі 19 сентября 2026
Рівень колагену в організмі знижується з віком і це тісно пов’язане з появою зовнішніх ознак…
4.7
