Создан быстрый тест на генетические болезни
6 октября 2012
Ученые из Детской больницы Канзас-сити разработали программное обеспечение с базой данных об известных 3500 врожденных заболеваниях. Чтобы поставить новорожденному диагноз, врач вносит в программу информацию о симптомах, она подбирает соответствующие генетические заболевания. Затем специальное оборудование анализирует ДНК ребенка и ставит точный диагноз.
Это открытие поможет спасти множество детских жизней. По данным статистики, каждый третий новорожденный, который попадает в реанимацию, имеет генетической заболевание. Чем раньше малышу поставят диагноз, тем больше шансов на его спасение и полноценную жизнь.
Хочешь узнать больше - читай отзывы
likar.info
← Вернуться на предыдущую страницу
Читайте также:
Певні ліки небезпечно приймати самостійно без призначення лікаря 22 июня 2026
Найчастіше самостійно приймаючи рішення про прийом якихось ліків при виниклому нездужанні, – люди помиляються з…
Сікорський відреагував на позбавлення ордена Зеленського 21 июня 2026
Польський міністр коротко відреагував, звернувшись до президента Польщі лаконічним коментарем.
Ознакою жирової хвороби печінки назвали стан долонь 21 июня 2026
Неалкогольну жирову хворобу печінки не завжди можна виявити за яскраво вираженими симптомами. Однак стало відомо,…
5.0