27 января 2012
Разработан уникальный метод терапии наследственной слепоты. Как правило, от этого заболевания страдают мужчины.
Потеря зрения связана с мутацией гена RPGR. Ученым из Университета Флориды и Университета Пенсильвании удалось заменить мутированный ген нормальной копией. Стало известно, что к развитию прогрессирующей атрофии сетчатки глаза приводят именно мутации этого гена. Ученые клонировали нормальную копию RPGR и генетическую последовательность механизма, активирующего ген в нужный момент. Когда ген работает, происходит синтез белка, нужного для восстановления функции сетчатки глаза.
Инъекции полученного препарата были введены в пораженную сетчатку глаза подопытных животных. Результаты эксперимента показали эффективность новой технологии лечения наследственной слепоты. Ученые готовятся повторить эксперимент в больших масштабах.
Хочешь узнать больше - читай отзывы
← Вернуться на предыдущую страницу
Як зробити відпочинок на воді комфортним і безпечним? 29 мая 2026
Сучасний човен чи катер – це вже давно не просто плавзасіб для риболовлі або прогулянок. Власники водного транспорту прагнуть зробити його максимально комфортним, функціональним і надійним
Олімпійська чемпіонка зі стрибків у висоту Ярослава Магучіх назвала свій улюблений сніданок та зізналася, скільки чашок кави на день може випити
В ЄС відреагували на ідею Мерца щодо "асоційованого членства" України 29 мая 2026
В Європейській комісії вважають корисною ідею канцлера Німеччини щодо "асоційованого членства" України.