27 января 2012
Разработан уникальный метод терапии наследственной слепоты. Как правило, от этого заболевания страдают мужчины.
Потеря зрения связана с мутацией гена RPGR. Ученым из Университета Флориды и Университета Пенсильвании удалось заменить мутированный ген нормальной копией. Стало известно, что к развитию прогрессирующей атрофии сетчатки глаза приводят именно мутации этого гена. Ученые клонировали нормальную копию RPGR и генетическую последовательность механизма, активирующего ген в нужный момент. Когда ген работает, происходит синтез белка, нужного для восстановления функции сетчатки глаза.
Инъекции полученного препарата были введены в пораженную сетчатку глаза подопытных животных. Результаты эксперимента показали эффективность новой технологии лечения наследственной слепоты. Ученые готовятся повторить эксперимент в больших масштабах.
Хочешь узнать больше - читай отзывы
← Вернуться на предыдущую страницу
Британія створює для України аналог Storm Shadow 21 июня 2026
Ключовою особливістю проєкту є повна відмова від використання американських деталей та даних.
Корінь імбиру виявився ефективним засобом від багатьох хвороб 21 июня 2026
Корінь імбиру є одним з найстаріших лікарських продуктів. Багато досліджень довели, що він може впоратися…
Президент Франції назвав роль Європи у переговорах з РФ 20 июня 2026
Макрон зазначив, що європейці не є посереникаи, а мають бути за столом переговорів, оскільки інтереси ЄС безпосередньо пов’язані з тим, що відбувається в Україні.