Создан метод лечения наследственной слепоты

Разработан уникальный метод терапии наследственной слепоты. Как правило, от этого заболевания страдают мужчины.

Потеря зрения связана с мутацией гена RPGR. Ученым из Университета Флориды и Университета Пенсильвании удалось заменить мутированный ген нормальной копией. Стало известно, что к развитию прогрессирующей атрофии сетчатки глаза приводят именно мутации этого гена. Ученые клонировали нормальную копию RPGR и генетическую последовательность механизма, активирующего ген в нужный момент. Когда ген работает, происходит синтез белка, нужного для восстановления функции сетчатки глаза.

Инъекции полученного препарата были введены в пораженную сетчатку глаза подопытных животных. Результаты эксперимента показали эффективность новой технологии лечения наследственной слепоты. Ученые готовятся повторить эксперимент в больших масштабах.

Хочешь узнать больше - читай отзывы 

medportal.ru