27 января 2012
Разработан уникальный метод терапии наследственной слепоты. Как правило, от этого заболевания страдают мужчины.
Потеря зрения связана с мутацией гена RPGR. Ученым из Университета Флориды и Университета Пенсильвании удалось заменить мутированный ген нормальной копией. Стало известно, что к развитию прогрессирующей атрофии сетчатки глаза приводят именно мутации этого гена. Ученые клонировали нормальную копию RPGR и генетическую последовательность механизма, активирующего ген в нужный момент. Когда ген работает, происходит синтез белка, нужного для восстановления функции сетчатки глаза.
Инъекции полученного препарата были введены в пораженную сетчатку глаза подопытных животных. Результаты эксперимента показали эффективность новой технологии лечения наследственной слепоты. Ученые готовятся повторить эксперимент в больших масштабах.
Хочешь узнать больше - читай отзывы
← Вернуться на предыдущую страницу
Виробництво "Говорить вся країна" зупинено: Суханов назвав дві причини, чому випуску про побиття дівчинки в Білій Церкві не буде 22 января 2025
Виробництво "Говорить вся країна" зупинено: Суханов назвав дві причини, чому випуску про побиття дівчинки в Білій Церкві не буде Журналіст поскаржився на "цькування" ток-шоу
У США успішно випробували ракетне ядерне паливо для польоту на Марс у п'ять разів швидше за звичайну ракету 22 января 2025
У США успішно випробували ракетне ядерне паливо для польоту на Марс у п'ять разів швидше за звичайну ракету
Що вибрати в подарунок: ідеї корисних презентів 22 января 2025
Ніщо так не покращить настрій, як нова домашня електроніка, здатна полегшити побут. Цікаві та корисні гаджети можна придбати в інтернет-магазині АЛЛО