27 января 2012
Разработан уникальный метод терапии наследственной слепоты. Как правило, от этого заболевания страдают мужчины.
Потеря зрения связана с мутацией гена RPGR. Ученым из Университета Флориды и Университета Пенсильвании удалось заменить мутированный ген нормальной копией. Стало известно, что к развитию прогрессирующей атрофии сетчатки глаза приводят именно мутации этого гена. Ученые клонировали нормальную копию RPGR и генетическую последовательность механизма, активирующего ген в нужный момент. Когда ген работает, происходит синтез белка, нужного для восстановления функции сетчатки глаза.
Инъекции полученного препарата были введены в пораженную сетчатку глаза подопытных животных. Результаты эксперимента показали эффективность новой технологии лечения наследственной слепоты. Ученые готовятся повторить эксперимент в больших масштабах.
Хочешь узнать больше - читай отзывы
← Вернуться на предыдущую страницу
Mr&Mrs: Дуа Ліпа поділилася новими весільними світлинами 21 июня 2026
Mr&Mrs: Дуа Ліпа поділилася новими весільними світлинами
Заснути за 10 секунд: названі прості способи боротьби з безсонням 21 июня 2026
Безсоння-досить часте явище. Стало відомо, які способи, якщо регулярно застосовувати їх на практиці, дозволять засипати…
Мигдаль ідеально підходить для перекусу і не викликає повноту 20 июня 2026
Група вчених з Університету Торонто в Канаді виявила, що мигдаль ідеально підходить для перекусу. Даний…