30 июня 2026

Дослідники з Орегонського університету виявили новий ключовий елемент для генної терапії, яка може повернути слух людям з вродженою глухотою.
Робота зосереджена навколо великого гена, відповідального за білок внутрішнього вуха, отоферлін. Мутації в отоферліні пов’язані з важкою вродженою втратою слуху – поширеним типом глухоти, при якому пацієнти майже нічого не чують.
У своїй звичайній формі ген отоферліна занадто великий для створення на його основі молекулярної терапії, тому команда коліна Джонсона, доцента кафедри біохімії та біофізики Орегонського університету, розглядає його усічену версію.
Дослідження, проведене аспірантом Ааюші Манчанда, показало, що укорочена версія повинна включати частину гена, відомого як трансмембранний домен. При його відсутності дозрівання сенсорних клітин протікає дуже повільно. Своїми результатами вчені поділилися в журналі Molecular Biology of the Cell.
Хочеш дізнатися більше — читай відгуки
← Вернуться на предыдущую страницу
У РФ страх перед мобілізацією на рекордному рівні 7 ноября 2026
Рівень підтримки можливої мобілізації серед росіян впав до історичного мінімуму – "необхідною" її вважають лише 9% опитаних.
До інцидентів про "мінування" літаків у Європі прив’язують російський рух 7 ноября 2026
Одне з російських угруповань заявило про причетність до частини погроз, але справжність цих заяв перевіряють.
YAGODY та Юрій Рокецький презентували спільний трек про кохання 7 ноября 2026
Український гурт YAGODY об’єднався з музикантом Юрієм Рокецьким, щоб подарувати нове звучання відомій народній пісні «Ой, ти місяцю». У композиції пер...