В США регулятор официально разрешил бустерные дозы Moderna и J&J

В США Управление контроля качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило экстренное применение бустерных доз COVID-вакцин Moderna и Johnson&Johnson. Об этом сообщает пресс-служба FDA в четверг, 21 октября.

"Изменения в имеющихся разрешениях об экстренном применения (вакцин - ред.), которые включают одноразовую бустерную дозу для соответствующих групп населения, основываются на полученных данных и информации, а также соответствуют позиции членов нашего консультативного комитета", - сказал директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA Питер Маркс.

Дополнительное применение вакцины Moderna советуют через шесть месяцев после полной вакцинации прежде всего людей, старше 65 лет, людей от 18 до 64 лет, имеющих риски тяжелой формы COVID-19, а также часто контактирующих с больными.

В свою очередь вторую дозу вакцины Janssen (от Johnson&Johnson) советуют вводить как минимум через два месяца после предыдущей прививки лицам от 18 лет.

Ранее NYT писал, что в США разрешат смешивать вакцины для бустерной COVID-прививки. Регулятор FDA планирует разрешить жителям США использовать в качестве бустерной вакцины другой препарат, чем был в первичных записях вакцинации.

Также Белый дом объявил план COVID-вакцинации 28 млн детей. Власти США закупили достаточно вакцины от коронавируса для иммунизации американских детей от 5 до 11 лет.

korrespondent.net

Хочешь узнать больше - читай отзывы