Єдина в світі 2-річна диво-дівчинка з унікальною хворобою заговорила всупереч прогнозам лікарів

4 января 2024

Чудо сталося із 2-річною Амелією Пеппер. Лікарі стверджували, що дитя ніколи не заговорить, але всупереч усім діагнозам та прогнозам, вона почала розмовляти. Амелія – єдина у світі людина, яка має унікальну генетичну послідовність, що викликає порушення зору та рухів.

Нині дівчинка "стала балакучою", а мати називає її "справжнім дивом". Через захворювання, яке навіть не має назви, Амелію потрібно годувати через зонд, оскільки вона має високий ризик, того, що їжа може потрапити в легені. Дитя має поганий зір та знижений м’язовий тонус. Тому самостійно сидіти, ходити чи повзати для неї є нереальним випробуванням. Хоч лікарі були впевнені, що дівчинка не зможе говорити, нині такі слова, як "мама", "тато" і "привіт" стали посильними для неї, пише Nottinghamshire.

"Вона вміє вокалізувати, вона дуже балакуча, як і я. Тому вона може вимовляти багато звуків і говорити "привіт", "мамо" і "тато", що справді чудово", – розповіла мати, 27-річна Сіан Лоуренс. Жінка також зазначила, що її дочка неймовірно сильно любить голосну музику.

Сіан продовжила: "Вона є дивом бути тут. Усе, через що вона пройшла, усі тривалі перебування в лікарні, усі операції, які їй зробили..." Жінка має надію, що дочка зможе контролювати своє тіло пізніше: "...водночас ми не знаємо, що ще вона зможе зробити, тільки на пізніших етапах".

Амелія також має спеціальне обладнання, таке як стійка, спеціальне крісло та коляска, які допомагають у повсякденних пересуваннях. "Ми також розглядаємо інвалідні візки, коли вона трохи подорослішає, щоб дати їй трохи незалежності – це те, на що я справді сподіваюся, що її чекає в майбутньому", – каже мати.

Своє перше Різдво Амелія відсвяткувала в лікарні. Через те, що дівчинка має порушення рухів, мати вирішила скористатися послугою Play Therapy Pod, яку пропонує благодійна організація Newlife для дітей з обмеженими можливостями. Ця послуга передбачає тимчасову видачу родині сенсорних іграшок, які надаються залежно від потреб дитини.

Раніше OBOZ.UA писав про родину Пінкертонів, які усиновили шістьох хлопчиків із синдромом Дауна. Вони чудово ладять з іншими людьми та їхнє життя цілком звичайне.

Тільки перевірена інформація у нас у Telegram-каналі OBOZ.UA та Viber. Не ведіться на фейки!

obozrevatel.com

Хочешь узнать больше - читай отзывы

← Вернуться на предыдущую страницу

Читайте также:

Фахівці пояснили, чому шкіра на ліктях суха і що з цим робити 27 декабря 2024

Чому шкіра на ліктях суха і що з цим робити

Ді-джей відомого радіо запропонував ТЦК вручити повістки всім представникам ЛГБТ і залишився без роботи 27 декабря 2024

Ді-джей відомого радіо запропонував ТЦК вручити повістки всім представникам ЛГБТК+ і залишився без роботи: деталі скандалу Він порушив Конституцію України

Ультратонкий смартфон Samsung може вийти в лютому 27 декабря 2024

Ультратонкий смартфон Samsung може вийти в лютому

 

Вас могут заинтересовать эти отзывы

Каталог отзывов





×

Выберите область поиска

  • Авто
  • Одяг / аксесуари
  • Роботодавці
  • Інше