Сотни людей по всему миру проехались в метро без штанов
10 января 2012
Сотни людей по всему миру приняли участие в акции «В метро без штанов», организованной группой активистов Improv Everywhere
По заявлению организаторов, все желающие могли в условленное время прийти в метро, снять нижнюю часть одежды и таким образом проехаться в общественном транспорте. Акция планировалась пройти в 60 городах мира, включая европейские столицы и американские города, сообщают Vesti.kz.
Информация о проведении флешмоба распространялась через Facebook и другие социальные сети. Организаторы при этом называли два требования – «иметь желание снять штаны в метро» и «быть способным вести себя как ни в чем не бывало».
Первая акция «В метро без штанов» прошла в Нью-Йорке в 2002 году, где и была создана Improv Everywhere. С тех пор поездки в метро без брюк и юбок организуются каждый год в начале января. Организаторы мероприятия не преследуют каких-либо конкретных целей. По их словам, их главная задача состоит в веселом времяпровождении.
По данным американских СМИ, в 2011 году в нью-йоркском метро проехались 3,5 тысячи полуобнаженных пассажиров. В Лондоне число участников флэшмоба составило около 150 человек.
Чтобы узнать больше, читай отзывы.
focus.ua← Вернуться на предыдущую страницу
Читайте также:
У Румунії знайшли російський безпілотник 26 ноября 2025
Безпілотник упав за 50 км від кордону Румунії з Молдовою та понад 100 км від кордону Молдови з Україною.
У Києві Росія обстріляла хаб мережі супермаркетів Novus: є загиблі та поранені 26 ноября 2025
У Києві Росія обстріляла хаб мережі супермаркетів Novus: є загиблі та поранені. Фото та відео На місці працюють екстрені служби
Штучний інтелект полегшить діагностику рідкісних генетичних захворювань 25 ноября 2025
Майже десять років тому система IBM Watson почала використовуватися для діагностики захворювань, а з поширенням штучного інтелекту в останні роки медицина стала однією з галузей, що демонструють реальну віддачу від впровадження подібних технологій. Нова модель PopEVE спеціалізується на діагностиці рідкісних захворювань, що мають генетичне походження.
0.9
5.0