23 февраля 2017
У пациентов, страдающих диабетом типа I, их иммунная система разрушает тип клеток поджелудочной железы (островковых).
Без этих особенных клеток поджелудочная железа не в состоянии производить инсулин, гормон регулирующий уровень глюкозы в крови, что приводит к развитию сахарного диабета. Такие больниые должны вводить дополнительный инсулин всю оставшуюся жизнь.
Немецким ученым удалось перепрограммировать гепатоциты в клетки-предшественники, которые путем изменения активности одного гена, TGIF2, регулируют функцию поджелудочной железы, спасая островковые клетки. Команда исследователей из Центра молекулярной медицины в Ассоциации Гельмгольца смогла провернуть этот фокус в экспериментах на мышах. Их результаты дают надежду на то, что вскоре это станет возможным и у людей, и тогда врачи смогут помочь пациентам с диабетом, назначая им инновационную клеточную терапию.
По словам авторов методики, им удалось вызвать у клеток печени «кризис идентичности», другими словами, измениться настолько, чтобы взять на себя выполнение узкоспециализированных функций, не свойственных им ранее. Помимо перепрограммирования ученые планируют выращивать новые клетки поджелудочной железы вне тела.
Хочешь узнать больше - читай отзывы
← Вернуться на предыдущую страницу
Джей Ло під час концерту зізналася, чи хоче знову заміж. Відео 18 июля 2025
Джей Ло зав'язала зі шлюбами назавжди?
У метро Києва жінку побили за проросійські гасла 18 июля 2025
У метро Києва жінку побили за проросійські гасла
У Трампа виявили хронічну хворобу 18 июля 2025
Медики пояснили, що синці на руці виникають через незначне пошкодження тканин, спричинене частими рукостисканнями.